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GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，GelRed的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。GelRed與EB有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置。標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm紫外光附近可得到*激發(fā)。GelRed的zui大吸收...

DNA定量試劑盒結(jié)果判斷，如果Ct值＝40，則實(shí)驗(yàn)樣品的UUDNA含量（基因拷貝數(shù)/ml）＜1×103。如果Ct值＜40，則實(shí)驗(yàn)樣品的UUDNA含量（基因拷貝數(shù)/ml）＝M。檢測(cè)樣本中核酸陽(yáng)性時(shí)，按實(shí)際結(jié)果報(bào)告；對(duì)可疑結(jié)果應(yīng)復(fù)查，需要時(shí)與臨床。注意事項(xiàng)，各標(biāo)本沸水浴時(shí)間誤差不超過(guò)1分鐘。加樣時(shí)每加完一個(gè)要立即蓋上封閉好離心管。DNA定量試劑盒操作時(shí)，須戴手套。使用新鮮配制的染色工作液，務(wù)必不要超過(guò)2小時(shí)，且注意避光。建議使用塑料管配制染色工作液，而不是玻璃制品。孵育時(shí)，避免光...

線(xiàn)粒體染色試劑盒它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)。它也可以用于多種不同類(lèi)型的研究中，包括細(xì)胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細(xì)胞活性、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性的研究。本試劑盒提供所有的必需組分和*細(xì)胞標(biāo)記方法。它適用于增殖型和非增殖型細(xì)胞，也可以用于懸浮和貼壁細(xì)胞。線(xiàn)粒體染色試劑盒是設(shè)計(jì)用來(lái)標(biāo)記活細(xì)胞的線(xiàn)粒體的，使之帶紅色熒光。本試劑盒使用一種專(zhuān)屬染料，選擇性地在不同膜電位的線(xiàn)粒體中積累。這種線(xiàn)粒體指示劑是一種疏水性復(fù)合物，可以輕易地滲透進(jìn)入活細(xì)胞中，且當(dāng)...

在蛋白電泳過(guò)程中，配膠麻煩、電泳耗時(shí)長(zhǎng)、需要反復(fù)調(diào)試凝膠濃度是我們面臨的三個(gè)棘手問(wèn)題。李記生物*研發(fā)的EZProtein系列蛋白電泳產(chǎn)品的克服了上述問(wèn)題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質(zhì)一塊膠即可分離，免去了反復(fù)調(diào)整膠濃度的麻煩。*配方，本產(chǎn)品不添加TEMED，沒(méi)有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產(chǎn)品。包裝規(guī)格試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液25m...

臨床ELISA測(cè)定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測(cè)定模式，測(cè)定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)...

使用方法接種細(xì)胞：用膠原酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)（不建議用胰酶）。轉(zhuǎn)染前18-24小時(shí)進(jìn)行細(xì)胞的鋪板，以便在轉(zhuǎn)染時(shí)，貼壁細(xì)胞的密度大約在80%左右。注：培養(yǎng)液中的血清和抗生素不影響轉(zhuǎn)染效率。2.準(zhǔn)備EZTrans-DNA復(fù)合物（1）轉(zhuǎn)染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉(zhuǎn)染24孔板培養(yǎng)皿為例，說(shuō)明轉(zhuǎn)染的具體方法（如果在別的培養(yǎng)器皿中進(jìn)行轉(zhuǎn)染，各試劑建議使用量見(jiàn)表1.：（2）將1μg質(zhì)粒DNA稀釋到40μL無(wú)血清的高糖DMEM培養(yǎng)基，用移液槍吹吸3-4次。（3）將3μLEZTran...